Självklart ska det vara så!.
Lätt fråga är det inte om än en hel del "dimmor" av okunskap fortfarande finns runt dessa personer.
Generalisera och trycka ihop i grupper är alltid enklare än att se personerna som individer.
De flesta med genetiska kromosomskador är sterila, det finns tex flera sorts trisomier varav den vanligaste är Downs syndrom dvs trisomi 21,det finns även trisomi 16 ,5 ,13, 18 osv.
Av dessa är få fertila och de kan inte får barn med varandra.
Genetisk överförda funktionshinder har ofta en mycket "lurigare" väg.<De är ressesiva anlag dvs en av föräldrarna bär anlaget men är själv inte påverkad av det.Exempel Fragil X syndromet.Här är det fråga om en skör x kromosom-en av könskromosomerna.
Eftersom kvinnor har två XX kromosomer påverkas de ofta minimalt av det.De kan ha sämre orienteringsförmåga.Vill se bilen när de går i skogen
men det är vanligt bland många kvinnor ..Men ofta märks inget särskilt.
Alla söner den kvinnan får oavsett val av partner löper risk att få Fragil X syndromet.Statistiskt säkert i en av fyra söner.Detta innebär grav utvecklingsstörning,speciellt utseende ,autism med mera.
Att föräldrar förefaller"friska" har således sällan något att göra med genetik och överförda sjukdomsgener.
Redigerat av kerstin z5-6: 25-11-2012, 19:40
Förståndshandikappade som skaffar barn?!
23-11-2012, 18:55
