Jag är den i familjen som älskas mest av fästingarna. Får ca 20-30 som biter sig fast varje år + ännu fler som jag tar bort innan de har hunnit bita sig fast. Myggen däremot brukar rata mig. Jag äter vitlök nästan dagligen, både kokt och rå men jag tycker inte alls att det hjälper.
Al fick jag lära mig att de trivdes i när jag var liten. Verkar logiskt, både alar och fästingar trivs ju i fuktiga områden.
De sk fakta som finns om fästingar stämmer inte alls. Bl a så sägs det att de inte finns i träd. JOO, det gör de. Om de klättrar upp eller kommer dit med fåglar vet jag inte, men det finns gott om dem i träden. Vi hade en uteplats under en stor gammal ek. Där satt vi och såg fästingarna falla på oss. Lite syndigt att fälla en stor gammal knotig jätteek men det gjorde vi. Dels var det nära huset, dels hade vi sista kvällssolen där så tyvärr.
Det är först när fästingen har suttit fast i ett dygn som giftet överförs. Kanske det stämmer, vet inte säkert.
Det svåra börjar när man får borrelia. 95 % av alla blir friska om de får rätt sorts antibiotika, vilket inte alltid sker. Dels har vi väldigt dåliga borreliatester i Sverige, dels är det något som läkarna (även de som kallar sig specialister) har väldigt dålig kunskap om. Bakterien ändrar form och kan inte upptäckas i de tester som görs här. Det finns bättre tester utomlands men hur bra de är vet jag inte.
Jag hör till de 5 % som inte blivit frisk av en antibiotikakur. Efter det har jag blivit bedrövligt nonchalerad och illa bemött av sk specialister på Östra Sjukhuset och Sahlgrenska. För jobbigt att skriva om här.
Föreningen mot TBE startades för några år sedan. Man har ju alltid fått lära sig att TBE är väldigt mycket farligare än borrelia. När föreningen startat så var det väldigt många som hörde av sig som hade borrelia och de fick också vara med.
http://hem.bredband.net/tbepatientforeningen/Tror inte att någon visste hur väldigt många som led av borrelia. Att människor kan bli handikappade och faktiskt dö av det. Många fysiska handikapp men också neurologiskt. Många har fått felaktig diagnaos, bl a demens, ALS, kroniskt utmattningssyndrom. Borrelia kan ge så himla många olika symptom.
Här skrivs alldeles för kort antibiotikakur ut. Att inte skriva ut tillräckligt med antibiotika där patienten riskerar bestående handikapp bl a demens för att man är rädd för resistenta bakterier är ju löjligt. När ska det då användas? Det finns läkare som skriver ut 4-6 månader men att hitta en sådan...
Finns en blogg om en tjej som hade borrelia i 8 år innan den upptäcktes. Hon fick hela tiden höra av läkare att det var psykiskt, fick gå i terapi för att leta efter en taskig barndom. Fruktansvärt att må så dåligt i så många år och inte bli tagen på allvar. Just nu behandlas hon utomlands. Stark läsning för den som orkar
http://lymebloggen.blogspot.com/search?upd...p;max-results=9En mor och två utav hennes barn drabbades och får inte tillräckligt med hjälp här. De ska åka till Tyskland nu.
http://borreliahelvetet.blogspot.com/Nu är jag inte expert och kanske har jag intet letat på rätt ställe. Men jag har letat efter ifall man på något sätt forskar på att få bättre tester men har inte kunnat hitta något om att sådan forskning pågår. Har inte hittat någon egentlig forskning som handlar om bot, bara statistik om hur många som är drabbade. Egentligen värdelös statistik eftersom de inte kan diagnostisera den rätt.
Borelia, fästingar mest på men?
11-02-2008, 19:44
