Medicinalväxter som binder till samma receptorer? Alternativ

[Christoffer]

Jag har brukat göra en kombination av medicinalväxter mot oro, men har nu läst att Valeriana, Johannesört, Kamomill och Silverlind ska alla påverka bensodiazepinreceptorer som lugnar ner nervsystemet. Min fråga är om någon vet hur pass lite eller mycket ämnena i dessa växter binder till dessa receptorer och om en kombination av tex Valeriana och någon annan av dessa örter skulle konkurrera om receptorerna och på så sätt göra den ena växtens lugnande ämnen åtsidosatta och till ingen nytta?

[Anna!]

Skojit! Jag ska bidra med det jag kan...

"Med naturläkemedel förstås läkemedel där aktiva
beståndsdelar har ett naturligt ursprung, inte är
alltför bearbetade och utgör en växt- eller djurdel,
bakteriekultur, mineral, salt eller saltlösning.
Naturläkemedel får endast utgöra produkter
lämpliga för egenvård i enlighet med väl beprövad
inhemsk tradition eller tradition i länder som
med avseende på läkemedelsanvändning står
Sverige nära (LVFS 1995:8). Naturläkemedel omfattas
således av läkemedelslagens bestämmelser."

Naturläkemedel går under läkemedelslagen vilket inte naturprodukter och växtbaserade läkemedel gör. Vissa t ex johannesört kan ge interaktioner med bl a P-piller och waran vilket gör att det trots allt är ett problem då läkare som skriver ut medicin sällan har koll på vilka naturläkemedel patienterna käkar. bra att berätta om man går till doktorn alltså!

GABA är den viktigaste hämmande signalsubstansen i hjärnan, medan glycin är viktigare i ryggmärg. GABA binder till två receptorer; GABA-A receptorn är jonotrop, vilket betyder att den fungerar som en jonkanal som, när GABA binder receptorn släpper in kloridjoner i cellen vilket hämmar den elektriska signalen i nervcellen. Receptorn är uppbyggd av fem olika delar som utgörs av tre olika "subunits" alfa beta och gamma. Många olika ämnen och läkemedel (alkohol, benzodiazepiner, steroider, hallucinogena svampar, mm) påverkar GABA-A genom att på olika sätt modulera dess effekter.(ökat jonflöde, ökad öppningstid, hämmad öppning mm) Vissa binder till samma subenhet som GABA medan andra påverkar receptorn genom att binda andra ställen.

"Benzodiazepines produce dependence and this is a major problem. In human subjects and patients stopping benzodiazepine treatment after weeks or months causes an increase in symptoms of anxiety, together with tremor and dizziness" Olika benzodiazepiner med olika duration har tagits fram bl a mer långverkande (diazepam t ex verkar i 24-48 timmar) och vissa som ackumuleras i kroppsfett. Så beroendeproblemet är stort även om det inte är lika stort som det är med barbiturater!

GABA-B är metabotrop vilket betyder att den aktiverar signaler in i cellen vilket ger mer långsamma långverkande hämmande effekter på cellerna.

Generellt kan man väl säga att många signalsubstanser verkar samtidigt i en himla röra i hjärnan där bl a GABA, serotonin, noradrenalin, dopamin och Acetylkolin verkar mer som modulatorer. Dessa förstärker, försvagar och färgar den vanliga signaleringen som mest utgörs av Glutamat som är den viktigaste stimulerande signalsubstansen och sköter den huvudsakliga "trafken" i hjärnan. Genom att påverka dessa substanser (genom t ex antidepressiva, antipsykotika eller lugnande) påverkar man hjärnans aktivitetsnivå och sinnesstämning. Det är vad jag lärt mig!